一、单子叶植物茎的结构特点.
单子叶植物：叶脉常为平行脉，花叶基本上为3数，种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本，极少数为木本，维管束分散，筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物，除百合目的一部分植物外，维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长，有些植物虽有此种生长，但形成层不同于双子叶植物，即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成，竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干，但仍具闭锁维管束，和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长，另发出多数纤细的不定根，形成须根（见根）。叶一般为单叶、全缘，稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已明显分化，经常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶；在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物，常由叶片本身裂开形成，此外有些植物的复叶，则由开孔形成，也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数，除姜目某些种的雄蕊外，无5数，在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶，胚常变位，看起来子叶似顶生，而胚芽似侧生，发芽时，首先突破种皮而出的为胚根，其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短或受抑制，胚乳中的养分，被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。
①一般无形成层和木栓形成层，终生只具有初生构造。
②多数为有限外韧型维管束和周木维管束。
③横切面观，维管束呈散在排列。
1、单子叶植物一般终身只有初生构造。
2、单子叶植物维管束主要是有限外韧
（1）无规则分散在整个基本组织中。
（二）单子叶植物根茎的构造特征
①无次生构造，表面为表皮、后生表皮或后生皮层，细胞往往栓化。
②皮层中常有叶迹维管束。维管束为有限外韧型，有些具有周木型维管束。
二、单子叶植物根的中柱鞘细胞具有凯氏带结构吗
凯氏带的宽度随不同种植物而有较大的差异。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。大多数单子叶植物及少数双子叶植物（如茶）的内皮层在早期凯氏带加厚的基础上，大部分细胞进一步发展成五面增厚即内皮层细胞的上、下壁，径向壁和内切向壁全面加厚，仅外切向壁仍保持薄壁状态，其横切面加厚部分呈现U形或马蹄形，如玉米、葱属、菖蒲属；少数植物（百合属）的大部分内皮层细胞甚至发展成六面加厚如毛茛[2]，仅有少数对着木质部的内皮层仍停留在凯氏带加厚状态，成为水分和无机盐进入维管柱的必经之道，成为通道细胞。内皮层细胞五面或六面增厚，加强了对维管柱的保护作用。
三、单子叶植物茎的构造有哪些特点
单子叶植物：叶脉常为平行脉，花叶基本上为3数，种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本，极少数为木本，维管束分散，筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物，除百合目的一部分植物外，维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长，有些植物虽有此种生长，但形成层不同于双子叶植物，即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成，竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干，但仍具闭锁维管束，和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长，另发出多数纤细的不定根，形成须根（见根）。叶一般为单叶、全缘，稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已明显分化，经常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶；在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物，常由叶片本身裂开形成，此外有些植物的复叶，则由开孔形成，也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数，除姜目某些种的雄蕊外，无5数，在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶，胚常变位，看起来子叶似顶生，而胚芽似侧生，发芽时，首先突破种皮而出的为胚根，其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短或受抑制，胚乳中的养分，被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。
①一般无形成层和木栓形成层，终生只具有初生构造。
②多数为有限外韧型维管束和周木维管束。
③横切面观，维管束呈散在排列。
1、单子叶植物一般终身只有初生构造。
2、单子叶植物维管束主要是有限外韧
（1）无规则分散在整个基本组织中。
（二）单子叶植物根茎的构造特征
①无次生构造，表面为表皮、后生表皮或后生皮层，细胞往往栓化。
②皮层中常有叶迹维管束。维管束为有限外韧型，有些具有周木型维管束。